為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)管，保障產品使用安全有效，依據(jù)年度抽檢工作計劃，江蘇省藥品監(jiān)督管理局組織對醫(yī)療器械生產、經營、使用單位進行了抽檢?，F(xiàn)將抽檢中發(fā)現(xiàn)的16批次不符合規(guī)定醫(yī)療器械產品信息予以通告（詳見附件）。對抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產品，江蘇省藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。相關藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定產品進行風險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；要督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
特此通告。
附件：抽檢不符合標準規(guī)定產品名單
江蘇省藥品監(jiān)督管理局
2025年7月7日
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附件：抽檢不符合標準規(guī)定產品名單 
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