富士膠片株式會社（富士フイルム株式會社）對雙能X射線骨密度儀主動召回

富士膠片（中國）投資有限公司報告，由于產(chǎn)品的醫(yī)療器械唯一標識存在打印錯誤，生產(chǎn)商富士膠片株式會社（富士フイルム株式會社）對其生產(chǎn)的雙能X射線骨密度儀（國械注進20212060266）主動召回。召回級別為三級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進口至中國，具體型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

附件：醫(yī)療器械召回事件報告表

2025年8月29日


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附件：醫(yī)療器械召回事件報告表