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辛迪思有限公司SynthesGmbH對顱頜面外科內(nèi)固定系統(tǒng)Cranio-MaxillofacialSystem主動召回(境外)

來源:國家藥品監(jiān)督管理局 | 2025-11-07
強生(上海)醫(yī)療器材有限公司報告,由于兩批次產(chǎn)品包裝內(nèi)螺釘與標(biāo)簽標(biāo)識信息不相符,但與螺釘夾顏色匹配。生產(chǎn)商辛迪思有限公司Synthes GmbH對其生產(chǎn)的顱頜面外科內(nèi)固定系統(tǒng)Cranio-Maxillofacial System(國械注進20183131989)主動召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

附件:醫(yī)療器械召回事件報告表

2025年11月7日


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附件:醫(yī)療器械召回事件報告表