乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗體、e抗原、e抗體、核心抗體檢測試

【產(chǎn)品編碼及包裝規(guī)格】

產(chǎn)品編號 品名 檢測樣例 包裝規(guī)格 反應(yīng)時間
1H0651 乙肝兩對半檢測卡 血清/血漿 1人份/袋，25人份/盒 30min
1H0652 乙肝兩對半檢測卡 全血 1人份/袋，25人份/盒 30min
【預(yù)期用途】

用于人血清/血漿/全血樣品中HBsAg的快速檢測，適用于急性、慢性乙型肝炎的輔助診斷。

【產(chǎn)品概述】

乙型肝炎病毒是乙型肝炎的病原體。乙型肝炎是一種嚴(yán)重危害人類健康的疾病。其嚴(yán)重后果是直接導(dǎo)致急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、肝硬化、肝衰竭或死亡，并與某些人群的肝細(xì)胞癌(HCC)的發(fā)生密切相關(guān),構(gòu)成復(fù)雜的乙型肝炎疾病譜。乙型肝炎病毒還可通過母嬰傳播，危害極大。大樣本調(diào)查顯示我國HBsAg攜帶率約10%，慢性無癥狀HBV攜帶者（AsC）可能超過1.2億人，成為HBV傳播最重要的傳染源。

乙型肝炎病毒為DNA病毒，其負(fù)鏈上有S、C、P、及X 這4個開放讀碼框架，分別編碼HBsAg、前S1多肽、前S2蛋白、HBcAg、DNA多聚酶及HBxAg，HBcAg被蛋白酶水解后形成HBeAg。人類感染乙型肝炎病毒后，可于體內(nèi)分別產(chǎn)生抗HBs、抗S1、抗S2、抗HBc、抗HBe及抗HBx這些對應(yīng)的抗體，形成復(fù)雜的抗原抗體系統(tǒng)。其中用于乙型肝炎病毒感染診斷及預(yù)后估計以HBsAg、HBeAg、抗HBs、抗HBc、抗HBe最為常用。

HBsAg、HBeAg是乙型肝炎病毒的結(jié)構(gòu)成分,抗HBs、抗HBe、抗HBc為人類感染乙型肝炎病毒后所產(chǎn)生的對應(yīng)抗體。它們均是乙型肝炎病毒感染的標(biāo)志物,但意義各有不同。HBsAg為乙型肝炎病毒感染的直接標(biāo)志物；抗HBs見于HBV感染或接種乙型肝炎疫苗,自然感染乙型肝炎病毒抗HBs陽轉(zhuǎn)多表示病情趨于穩(wěn)定和恢復(fù),預(yù)后良好；HBeAg陽性直接表示有病毒復(fù)制；抗HBe陽轉(zhuǎn)后表示大多數(shù)病毒復(fù)制停止,但在抗HBe陽性慢性活動性肝病中病毒仍有低水平復(fù)制；抗HBc陽性為乙型肝炎病毒感染的標(biāo)志物,不論是否有肝病,或病毒是否清除, 高滴度抗HBc陽性常表示當(dāng)前或過去有肝損害。

【檢驗原理】

本試劑盒采用膠體金標(biāo)記免疫層析技術(shù)，將HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc單項膠體金標(biāo)記免疫層析檢測條組裝成聯(lián)合檢測卡。樣品加到檢測卡各項加樣孔后,再借助毛細(xì)作用移行至層析區(qū),于檢測區(qū)和對照區(qū),膠體金標(biāo)記顆粒由于抗原抗體反應(yīng)形成富聚,形成或不形成肉眼可見的膠體金顆粒反應(yīng)帶,從而實現(xiàn)對HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc的檢測，并作出存在與否的判定。

HBsAg用雙抗體夾心法檢測膠體金標(biāo)記抗HBs(鼠單抗)與樣品中的HBsAg結(jié)合形成復(fù)合物,再借助毛細(xì)作用復(fù)合物沿層析條向前移行,與檢測線區(qū)預(yù)包被的抗HBs(鼠單抗)形成“Au-抗HBs(鼠單抗)-HBsAg-抗HBs(鼠單抗)-固相材料”夾心物而凝聚顯色。游離膠體金標(biāo)記抗HBs(鼠單抗)則在對照線處與羊抗鼠IgG抗體結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則僅在對照線處顯色。

抗HBs用雙抗原夾心法檢測膠體金標(biāo)記HBsAg與樣品中的抗HBs結(jié)合形成復(fù)合物,再借助毛細(xì)作用復(fù)合物沿層析條向前移行,與檢測線區(qū)預(yù)包被的HBsAg形成“Au-HBsAg-抗HBs-HBsAg-固相材料”夾心物而凝聚顯色。游離膠體金標(biāo)記HBsAg則在對照線處與羊抗HBs結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則僅在對照線處顯色。

HBeAg用雙抗體夾心法檢測。膠體金標(biāo)記抗HBe(鼠單抗)與樣品中的HBeAg結(jié)合形成復(fù)合物,再借助毛細(xì)作用復(fù)合物沿層析條向前移行，與檢測線區(qū)預(yù)包被的抗HBe(鼠單抗)形成“Au-抗HBe(鼠單抗)-HBeAg-抗HBe(鼠單抗)-固相材料”夾心物而凝聚顯色。游離膠體金標(biāo)記抗HBe(鼠單抗)則在對照線處與羊抗鼠IgG抗體結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則僅在對照線處顯色。

抗HBe用競爭法檢測。樣品中的抗HBe與膠體金標(biāo)記1號抗HBe(鼠單抗)競爭性地與HBeAg結(jié)合，形成復(fù)合物，再借助毛細(xì)作用沿層析條向前移行，與檢測線區(qū)預(yù)包被的2號抗HBe(鼠單抗)二次競爭結(jié)合，這樣抗HBe陽性時檢測線區(qū)不能形成“Au-抗HBe(鼠單抗)-HBeAg-抗HBe(鼠單抗)-固相材料” 膠體金顆粒凝聚反應(yīng)物而顯色。與HBeAg相結(jié)合的膠體金標(biāo)記1號抗HBe(鼠單抗)復(fù)合物于對照線與羊抗鼠IgG抗體結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則在檢測線區(qū)及對照線處均顯色。

抗HBc用競爭法檢測。樣品中的抗HBc與膠體金標(biāo)記抗HBc(鼠單抗)借助毛細(xì)作用沿層析條向前移行，于檢測線處競爭性地與HBcAg結(jié)合，形成復(fù)合物，這樣抗HBc陽性時檢測線處不能形成“Au-抗HBc(鼠單抗)-HBcAg-固相材料”膠體金顆粒凝聚反應(yīng)物,結(jié)果無著色；樣品抗HBc陰性時，則形成有色沉淀。與此同時，游離的膠體金標(biāo)記抗HBc(鼠單抗)于對照線與羊抗鼠IgG抗體結(jié)合而富集顯色。